X

Rückblick 2018

Wenn weniger als fünf von 10.000 Menschen von einer Krankheit betroffen sind, dann gilt sie als selten. Seltene Erkrankungen sind oft genetisch bedingt und häufig lebensbedrohlich oder chronisch. Nach Schätzungen gibt es etwa 7.000 bis 8.000 seltene Erkrankungen – in der Gesamtbetrachtung ist selten also gar nicht so selten: Allein in Deutschland sind rund vier Millionen Menschen betroffen. Viele Patienten haben einen langen Leidensweg hinter sich. Seltene Erkrankungen werden oft erst nach Jahren richtig diagnostiziert – selten gesehen bedeutet oft übersehen. Auch effektive Therapiemöglichkeiten stehen im Gegensatz zu den „Volkskrankheiten“ aufgrund der geringen Patientenzahlen nur für einen Bruchteil der seltenen Erkrankungen zur Verfügung.

Das Forum „Seltene Erkrankungen InFusion“ möchte einen Beitrag leisten, um auf die speziellen Probleme in der Diagnose, Therapie und Versorgung der seltenen Erkrankungen aufmerksam zu machen. Ziel ist es, den Diskurs unter den Akteuren im Gesundheitssystem zu fördern und gesundheitspolitische Handlungsoptionen aufzuzeigen.

Im ersten Forum wollen wir insbesondere die seltenen plasmabezogenen Erkrankungen betrachten. Die natürlichen Wirkstoffe im Blutplasma wie Immunglobuline oder Proteine, die unter anderem für die Blutgerinnung verantwortlich sind, können gezielt in der Therapie eingesetzt werden. Die Seltenheit der Erkrankungen und die Einzigartigkeit des Rohstoffs Plasma als Ausgangsmaterial zur Behandlung dieser Erkrankungen stellen für das Gesundheitssystem besondere Herausforderungen dar: Plasma kann nicht synthetisch hergestellt, sondern ausschließlich aus freiwilligen Plasmaspenden gewonnen werden. Zudem unterliegen Plasmaprodukte als Biotherapeutika im Vergleich zu chemischen Arzneimitteln auch zahlreichen Besonderheiten im Herstellungsprozess.

Sie und alle anderen Interessierten laden wir herzlich zum Forum „Seltene Erkrankungen InFusion“ am 6. November 2018 nach Berlin ein.

Dr. Michael Wiegand
Konferenzleiter

Bernd Seguin
Koordinator

Agenda

10:00 – 10:30

Eröffnung / Einführung

Referenten

Begrüßung durch den Konferenzleiter

Dr. Michael Wiegand, Mitinhaber und Geschäftsführer der W & Z Consult – Politik und Kommunikation im Gesundheitsmarkt GbR

Grußwort des Konferenzinitiators

Dr. Dirk Hoheisel, Vice President & General Manager CSL Behring

Schriftliches Grußwort des Schirmherrn

Dr. Ralf Brauksiepe, MdB a.D. Ehemaliger Patientenbeauftragter der Bundesregierung, Berlin

Einführung in das Thema

Dr. Harald Terpe, Arzt, Rostock; ehemaliges Mitglied des Ausschusses für Gesundheit im Deutschen Bundestag für Bündnis 90/Die Grünen

10:30 – 11:15

Seltene Erkrankungen – nicht selten eine Odyssee

Ethischer Rahmen – Patienten mit seltenen Erkrankungen und ihre spezifischen Bedürfnisse

Prof. Dr. Elisabeth Steinhagen-Thiessen, Mitglied des Deutschen Ethikrats; Leiterin des Interdisziplinären Stoffwechsel-Centrums der Charité – Universitätsmedizin Berlin

Selten gesehen – oft übersehen: Den Seltenen eine Stimme geben

Dr. Christine Mundlos, Stellvertretende Geschäftsführerin der Allianz Chronischer Seltener Erkrankungen (ACHSE) e. V., Berlin

11:15 – 11:30

Kaffeepause

11:30 – 13:15

Versorgung von Menschen mit seltenen Erkrankungen – Sonderfall Biotherapeutika?!

Wie Immunglobuline und Immunseren Leben retten können

Prof. Dr. Ger van Zandbergen, Leiter der Abteilung Immunologie des Paul-Ehrlich-Instituts, Langen

Plasma – zu wenig für alle

Dr. Kirsten Seidel, Medical Director der CSL Plasma GmbH, Marburg; Vorstandsvorsitzende der Arbeitsgemeinschaft Plasmapherese; Mitglied des Arbeitskreises Blut des Bundesministeriums für Gesundheit beim Robert Koch-Institut, Berlin

Seltene plasmabezogene Erkrankungen – biologische Arzneimittel: Von Natur aus einzigartig

Prof. Dr. Volker Wahn, ehemaliger Leiter der Sektion Infektionsimmunologie der Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Pneumologie und Immunologie der Charité – Universitätsmedizin Berlin

Sozialrechtliche Herausforderungen von Biotherapeutika – ist die GKV darauf vorbereitet?!

PD Dr. Thorsten Wolf, Leiter des Fachreferats Arzneimittel der pronovaBKK, Ludwigshafen

13:15 – 14:00

Mittagspause

14:00 – 16:00

Vielfalt verteidigen – Gerechtigkeit garantieren

Politische Handlungsoptionen und -empfehlungen für einen besseren Umgang mit Seltenen Erkrankungen

Einleitende Thesen zur Diskussion

Prof. Dr. Herbert Rebscher, Geschäftsführer von I|G|V RESEARCH – Institut für Gesundheitsökonomie und Versorgungsforschung, Gyhum-Hesedorf; ehemaliger Vorstandsvorsitzender der DAK-Gesundheit

Podiums- und Plenumsdiskussion

Mirjam Mann, LL.M., Geschäftsführerin der Allianz Chronischer Seltener Erkrankungen (ACHSE) e. V., Berlin

Podiums- und Plenumsdiskussion

Tino Sorge, MdB, Mitglied im Ausschuss für Gesundheit, CDU/CSU-Fraktion

Podiums- und Plenumsdiskussion

Prof. Dr. Andrew Ullmann, MdB, Obmann im Ausschuss für Gesundheit, FDP-Fraktion

Podiums- und Plenumsdiskussion

PD Dr. Thorsten Wolf, Leiter des Fachreferats Arzneimittel der pronovaBKK, Ludwigshafen

Medienpartner