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Rückblick 2019

Wenn weniger als fünf von 10.000 Menschen von einer Krankheit betroffen sind, dann gilt sie als selten. Seltene Erkrankungen sind oft genetisch bedingt und häufig lebensbedrohlich oder chronisch. Nach Schätzungen gibt es etwa 7.000 bis 8.000 seltene Erkrankungen – in der Gesamtbetrachtung ist selten also gar nicht so selten: Allein in Deutschland sind rund vier Millionen Menschen betroffen. Viele Patienten haben einen langen Leidensweg hinter sich. Seltene Erkrankungen werden oft erst nach Jahren richtig diagnostiziert – selten gesehen bedeutet oft übersehen. Auch effektive Therapiemöglichkeiten stehen im Gegensatz zu den „Volkskrankheiten“ aufgrund der geringen Patientenzahlen nur für einen Bruchteil der seltenen Erkrankungen zur Verfügung.

Das Forum „Seltene Erkrankungen InFusion“ möchte einen Beitrag leisten, um auf die speziellen Probleme in der Diagnose, Therapie und Versorgung der seltenen Erkrankungen aufmerksam zu machen. Ziel ist es, den Diskurs unter den Akteuren im Gesundheitssystem zu fördern und gesundheitspolitische Handlungsoptionen aufzuzeigen.

Im zweiten Forum wollen wir uns mit den Besonderheiten und Handlungsnotwendigkeiten in der Versorgung mit Biotherapeutika am Beispiel der Immunglobuline beschäftigen. Immunglobulinpräparate zählen zu den Biotherapeutika und sind hochkomplexe biologische Arzneimittel, die nicht synthetisch hergestellt werden können.  Die Einzigartigkeit des Rohstoffs Plasma als Ausgangsmaterial zur Behandlung dieser Erkrankungen stellt für das Gesundheitssystem besondere Herausforderungen dar.

Sie und alle anderen Interessierten laden wir herzlich zum Forum „Seltene Erkrankungen InFusion“ am 12. November 2019 nach Berlin ein.

Dr. Michael Wiegand
Konferenzleiter

Agenda

09:00 – 09:30

Eröffnung / Einführung

Referenten

Begrüßung durch den Konferenzleiter

Dr. Michael Wiegand, Mitinhaber und Geschäftsführer der W & Z Consult – Politik und Kommunikation im Gesundheitsmarkt GbR, Lohmar

Grußwort des Veranstalters

Dr. Dirk Hoheisel, Vice President & General Manager CSL Behring

Eröffnung durch die Schirmherrin Ethischer Rahmen – Patienten mit seltenen Erkrankungen und ihre spezifischen Bedürfnisse

Prof. Dr. Elisabeth Steinhagen-Thiessen, Mitglied des Deutschen Ethikrats; Leiterin des Interdisziplinären Stoffwechsel-Centrums der Charité – Universitätsmedizin Berlin

Kurzeinführung in das Konferenzprogramm durch den Wissenschaftlichen Leiter

Prof. Dr. Volker Wahn, Ehemaliger Leiter der Sektion Infektionsimmunologie der Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Pneumologie und Immunologie der Charité – Universitätsmedizin Berlin

09:30 – 10:30

Erkrankung des Immunsystems – Versorgungsalltag Patient-Arzt

Wenn das Immunsystem streikt – Leben mit angeborenen Immundefekten

Birgit Schlennert, Geschäftsführerin von dsai/Deutsche Selbsthilfe Angeborene Immundefekte e. V., Schnaitsee

Das Arzt-Patienten-Verhältnis in der Immunologie

Prof. Dr. Volker Wahn, Ehemaliger Leiter der Sektion Infektionsimmunologie der Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Pneumologie und Immunologie der Charité – Universitätsmedizin Berlin

Immunglobuline: Die Power im Plasma – aus regulatorischer Sicht

Dr. Jacqueline Kerr, Mitarbeiterin der Organisationseinheit Mono- und polyklonale Antikörper des Paul-Ehrlich-Instituts, Langen

Plenumsdiskussion

Christiane Poertgen, Freie Journalistin, Dortmund

10:30 – 10:45

Kaffeepause

10:45 – 11:45

Biotherapeutika – ist die Versorgung gesichert?

Einzigartigkeit von Biotherapeutika – Einzigartigkeit von Patienten

Prof. Dr. Harald Gerhard Schweim, Professor für Drug Regulatory Affairs und Leiter der Fachgruppe Pharmazie der Rheinischen Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn

Biotherapeutika – ein globaler Markt mit internationalen Abhängigkeiten

Sándor Tóth, Senior Manager Germany der Plasma Protein Therapeutics Association, Brüssel/Belgien

Biotherapeutika – wirtschaftliche Versorgung ermöglichen

Helmut Schröder, Stellvertretender Geschäftsführer des WidO – Wissenschaftliches Institut der AOK, Berlin

Plenumsdiskussion

Christiane Poertgen, Freie Journalistin, Dortmund

11:45 – 12:30

Mittagspause

12:30 – 14:15

Seltene Erkrankungen – politische Handlungsoptionen und -empfehlungen

Einleitende Thesen zur Diskussion

Birgit Fischer, Staatsministerin a. D., Ehemalige Hauptgeschäftsführerin des vfa, Verband Forschender Arzneimittelhersteller e. V., Berlin

Podiums- und Plenumsdiskussion

Tino Sorge, MdB, Mitglied im Ausschuss für Gesundheit, CDU/CSU-Fraktion

Podiums- und Plenumsdiskussion

Martina Stamm-Fibich, MdB, Mitglied im Ausschuss für Gesundheit, SPD-Fraktion

Podiums- und Plenumsdiskussion

Prof. Dr. Andrew Ullmann, MdB, Obmann im Ausschuss für Gesundheit, FDP-Fraktion

Podiums- und Plenumsdiskussion

Sylvia Gabelmann, MdB, Mitglied im Ausschuss für Gesundheit, Fraktion DIE LINKE

Podiums- und Plenumsdiskussion

Kordula Schulz-Asche, MdB, Mitglied im Ausschuss für Gesundheit, Fraktion Bündnis 90/Die Grünen

Podiums- und Plenumsdiskussion

Christiane Poertgen, Freie Journalistin, Dortmund

14:15 – 14:30

Schlusswort

Die Konferenz ist von der Zertifizierungsstelle für ärztliche Fortbildung der Ärztekammer Berlin als Fortbildungsveranstaltung mit 3 Fortbildungspunkten zertifiziert worden.

Medienpartner